FDA Medical Device Recalls (openFDA)
Spacelabs Healthcare, Inc.: Xhibit Telemetry Receiver, Model: 96280
- Recall number
- Z-1513-2022
- Recalling firm
- Spacelabs Healthcare, Inc.
- Product
- Xhibit Telemetry Receiver, Model: 96280
- Status
- Open, Classified
- Initiated
- 2022-05-31
- Posted
- not on file
- Terminated
- not on file
- Reason
- Software related alarm escalation defect occurs after approximately 25 days of continuous use. Technical alarm escalation for the following alarms, signal loss, all leads off, low battery, SpO2 sensor off, and signal interference, does not occur in the telemetry receiver as specified. Caregiver may not respond to the initial technical alarm and may not be aware of the continuing technical failure.
- Root cause
- Software Design Change
- Action
- On 05/31/22, correction notices were mailed to customers who were asked to take the following actions that can be taken to minimize risk to patients or users: Weigh the benefits versus the risks when deciding whether to continue to use the alarm escalation feature within XTR 1.4. Suggestions from Spacelabs to mitigate the risk: - Set the priority to the same level as the escalation max on the product. This will ensure that the highest priority alarm is triggered for the technical alarm. - Do not run the XTR 1.4 for more than 24 days consecutively. Restarting the XTR after 24 days will mitigate the issue for another 24 days. - The recalling firm is working on a 1.4.1 release of XTR which will address this defect. For additional information or technical assistance, please contact: Technical Support, 1-800-522-7025 and select 2
- Quantity
- 529
- Distribution
- Worldwide distribution - US Nationwide distribution in the states of NY, AR, CO, FL, NJ, AL, KY, TN, SC, WA, OK, MN, PA, GA, VA, CA, OH, IA, KS, MI, IN, TX, MT, MO, ME, LA, IL, SD, MA, OR, ID, MD, AZ, AK and the countries of MB, ON, FR, QC, BC, IS, CT, RM.
- Lot, serial or model codes
- UDI-DI: 10841522100246, Software version 1.4.0. Serial Numbers: 6280-001538, 6280-000590, 6280-000589, 6280-000339, 9280-000711, 6280-001103, 6280-001102, 6280-001469, 6280-001467, 6280-001686, 6280-001399, 6280-001323, 6280-000457, 6280-000456, 6280-000455, 6280-000440, 6280-000439, 6280-000438, 6280-000429, 6280-000476, 6280-000475, 6280-001693, 6280-000703, 6280-000702, 6280-000701, 6280-000700, 6280-000314, 6280-000258, 6280-000157, 6280-001223, 6280-001222, 6280-001221, 6280-001220, 6280-001219, 6280-001218, 6280-001217, 6280-001216, 6280-001215, 6280-001214, 6280-001207, 6280-001127, 6280-001125, 6280-001124, 6280-001123, 6280-001056, 6280-001055, 6280-001054, 6280-001053, 6280-001052, 6280-001051, 6280-001050, 6280-001288, 6280-001287, 6280-001490, 6280-001692, 6280-000588, 6280-000517, 6280-000516, 6280-000515, 6280-001668, 6280-000206, 6280-000162, 6280-000210, 6280-000663, 6280-000377, 6280-001589, 6280-001385, 6280-001384, 6280-001382, 6280-001405, 6280-000594, 6280-000593, 6280-000592, 6280-000596, 6280-000274, 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- FDA Medical Device Recalls (openFDA)
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- U.S. Food and Drug Administration (openFDA)
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- 2026-09-28
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FDA Medical Device Recalls (openFDA) (U.S. Food and Drug Administration (openFDA)), device-recall-0001-of-0001.json.zip, sha256 b87518bfe2e8, published 2026-09-28